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1. “渐冻人”妈妈剖宫产子，如何看待罹患复杂疾病坚持生子的妈妈？

“渐冻人”妈妈剖宫产子，如何看待罹患复杂疾病坚持生子的妈妈？

你好，非常高兴为你解答问题，首先祝福这个母亲和宝宝，也祝福这个家庭，“渐冻人”这是一种恶***，正如它的名字一样，得病的人像被冰雪冻住一样，丧失任何行动能力，但这个过程不是迅速的，而是身体一部分、一部分地萎缩和无力。

今天是腿，明天是手臂，后天到了手指，连控制眼球转动的微少肌肉也不例外。最终等待他们的是呼吸衰竭。 不过，这一切都在他们神志清醒、思维清晰的情况下发生，他们清晰地逼视着自己逐渐死亡的全过程。 渐冻人症是运动神经元疾病的一种，学名叫肌萎缩性脊髓侧索硬化症(简称ALS)，该病发病率为十万分之四，多发生在40岁以后，中国约有20万患者。

目前人类对于此病知之甚少。既查不到任何发病原因，也没有办法治疗，患者的平均存活时间，只有3年。 得这种病最有名的要算英国人霍金，可惜这个科学家可以掌握宇宙起源的奥秘，但不能阻止生命的力量一点点从他的身躯消失。 渐冻人虽然大多都要眼睁睁地目睹自己的死亡，但他们也靠乐观和毅力，创造了很多奇迹。

关于渐冻人剖腹生孩子，我觉得还是应该慎重对待，因为有专家提出，脊髓性肌肉萎缩症(渐冻人)是一组以脊髓前角细胞和脑干运动性脑神经核进行性变性为主要特征的遗传性疾病。如果这个结论成立，那么冒这么大风险生出来的孩子，将来有可能也会面临同样的命运，是不是有点太残忍了？

以生命为代价冒这么大的风险到底该不该，是仁者见仁智者见智，祝福他们吧！

对于“渐冻人”妈妈产子的新闻会常见于报端，是因为这是奇迹。罹患复杂疾病坚持生子的妈妈，除了心疼，就是佩服了，更是对生活的理解、对生命的敬畏。

我的小学同学小倩换有先天心脏病，就因为坚持要孩子，在五个多月的时候孩子和她都走了。

生命对每个人来说只有一次，对于健康的妈妈来说，生孩子就像从鬼门关走了一趟，更何况是身患杂疾的妈妈，她们承受的痛苦是常人无法想象的，而依然坚持生子，应该有这几个原因：

对爱人强烈的爱。看着丈夫每天对自己的照顾和疼爱，当因为自己的身体原因不能给自己的爱人生一个自己的孩子时，那该有多么难过和遗憾啊！女人是感性的、也是重感情的、更是愿意为爱去付出的人。同学说，不知道哪天自己就走了，如果没有给老公留个孩子，他以后怎么过呢！爱的有多深，要孩子的愿望就会有多强烈。可是她却没有挺过去，让孩子跟她一起去了。

因为想要使自己的生命更完整。同学说，我特别想尝试一下做妈妈的滋味，一个女人，不生个孩子，生命是不完整的。所以当她意外怀孕，她并没有听医生的，而是听从了自己的内心。而身患杂疾的女性，她们不知道哪天自己的生命就走到了尽头，所以格外珍惜。

让生命得到延续，更是对未来的期望。因为爱，所以期望要个两个人的结晶，让生命和爱得到延续。

给爱的人留个亲人，她们是拿自己的生命向老天赌注，要一个属于自己的孩子。人性有很多时候都是自我保护的，但只有在孩子面前，她们却可以不在乎自己最重要的生命。有时候***儿是少数，对那些医学上的奇迹，我只有祝福：希望平安幸福！

（图片来源于网络，侵权联系删除）

我是小羽妈咪爱baby，一个关注孩子成长的育婴师，热爱生活的两孩妈妈。

诚然，每个女人都有做母亲的权利，但是从孩子健康和成长的角度来讲，我觉得罹患复杂疾病的妈妈还是慎重选择是否生宝宝，能生下宝宝不能陪伴宝宝长大，也是很痛苦和遗憾的事情。

前两天我看了一段***访视频，报道的是早些年安徽合肥一位失独母亲60岁生下双胞胎女儿的事情，现在这对双胞胎已经8岁了，记者问老人如果重新选择是否还会去生，她说会慎重考虑，并表示明显感觉在陪伴孩子时力不从心。

生孩子容易养孩子难，现在养小孩不是能让他吃饱穿暖就可以了，还要高质量的陪伴，提供良好的教育，而这也不是有钱就可以的。

如果宝妈本身有严重疾病，一方面要考虑是否会遗传给孩子，另一方面要考虑自己的身体情况，能否陪伴孩子，可能很多事情并不像我们想象的那么容易，生下孩子才会发现困难重重，所以还是慎重一些为好，为自己也为孩子负责。

“渐冻人”妈妈剖宫产子，冒着极大的风险生下宝宝，再次书写了母爱的伟大。

两方面看这个问题。

一方面，妈妈的伟大不容置疑，从自我的角度来说，为了神奇的生命，冒着生命危险，让孩子平安出生。这种精神，是母爱，是牺牲。

另一方面，这种母爱又有些许自私。家庭的困境自不用说，未来孩子的成长环境也好不到哪里去，关键是给不了孩子完整的父母的爱。更为关键的是，这种疾病还会遗传，万一孩子也……但愿这种担心是多余的。

科普下：

渐冻症（ALS）是影响运动神经元的进行性疾病。

基因解码研究发现：几种基因突变可导致家族性ALS，并有助于散发性ALS的发展。在美国和欧洲，C9orf72基因突变占家族性ALS的30％至40％；在全球范围内，SOD1基因突变引起15％至20％家族性ALS，TARDBP和FUS基因突变各占约5％；与家族性ALS相关的其他基因突变各占一少部分。据估计，60％的家族性ALS患者有遗传的基因突变。

如今，事情已经发生，宝宝已经来到，多说无用。希望医学机构能够早日帮助这位小宝宝检测分析是否携带渐冻症致病基因，如有尽快干预。

毕竟，每一个生命都值得我们尊重。

这是爱的奇迹还是爱的***？

2018年6月16日，42岁的重度肺动脉高压患者吴梦，在医院，早产下一位2.3斤的男孩。在产后的第11天，医院又为她进行了为吴梦进行了心脏房间隔缺损修补术+肺移植术，8月10日吴梦拿命搏来的孩子已经从早产的二斤多长到了四斤，当天安排出院。

吴梦在产前说我接受一切可能的风险，哪怕付出生命的代价，我也要坚持怀孕直至分娩，并且递上了事先准备好的免责书。吴梦在明知自己身体无法负担妊娠的情况下依然坚持，她说我感觉这个孩子是上天赐给我的。（试问哪个孩子不是上天给的礼物？）

完成这例手术的吴梦的主刀医生陈静瑜表示，吴梦，是以爱的名义***了医院和医生，希望这类手术今后永远不再有。随后有专家表示吴梦这种拿自己和亲人生命"撞大运"的行为，是一种罔顾科学的投机心态，对病人也是极其危险的误导。

我个人也是这种看法，吴梦花了120多万，换来了一个孩子，和自己的半条命。如果换到我们平常人家，是万万不能的，且不说不可预知的风险，每次产检结果都让孕妈诚惶诚恐。每个孕妈都不敢拿任何小概率，哪怕千分之一，万分之一的可能性来都会让孕妈们寝食难安，一次胎心监护不过关我们要辗转反侧许久，各种请教各种翻阅资料，我们赌不起。

如果吴梦最初只是为了博眼球，在网上高调宣布自己怀孕的情况，并且发***表示自己如果能够顺利生产，将会给所有的肺高压患者带来希望。到生产完后经历了生死的抉择，她反思到:她的行为不值得模仿，应该让更多的人知道肺动脉高压的患者不能妊娠，不能让更多的人犯错。这中间，我认为是母爱的感染下产生的变化，每个人都赌不起，所以我们在孕期要做各种检查和筛查，生怕有一点闪失。

希望孕妈们都能顺利度过孕期，如愿足月顺产。也希望吴梦和他的孩子在接下来的日子里健健康康。母爱，更多的是给予，请首先确认，你有爱人的能力。

80后二胎宝妈，获得国家级[_a***_]师职称，多平台原创撰稿人，致力于孕期知识分享，0到3岁宝宝护理与教育，在育儿的路上，我们一起前行！

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